O pequeno Vinícius de Brito Samsel, de 3 anos, portador de Atrofia Muscular Espinhal (AME) faleceu na última quarta-feira (15) à espera do Zolgensma, o medicamento mais caro do mundo, utilizado para tratar a doença.

O remédio custa cerca de R$ 6 milhões e foi incorporado ao Sistema Único de Saúde (SUS) em dezembro passado.

“Após ganhar na justiça o direito ao medicamento desde dezembro, a União resistiu muito em cumprir a decisão do Supremo Tribunal Federal (STF). Ontem [quarta-feira], a União fez o depósito em conta judicial. Praticamente no mesmo dia da sua partida”, publicou nas redes sociais a advogada da família, Graziela Costa Leite.

“Infelizmente o nosso menino não resistiu e partiu para os braços de Deus. Você lutou até o último segundo filho, foi tudo tão rápido que ainda não conseguimos acreditar que você não estará mais entre nós. Como dói. Agora não tem mais sofrimento, agora você pode descansar. Obrigado por todos os nossos momentos juntos, o quanto você nos ensinou, temos muito orgulho de você, nosso guerreiro. Te amaremos para sempre”, escreveram os pais da criança nas redes sociais.

O garoto estava internado na Santa Casa de Campo Mourão (PR) desde a noite de terça-feira (14).